Biologie 30
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GlossaireGlossaire
Acide désoxyribonucléique ou ADN: acide nucléique contenant l'information génétique situé dans le noyau de la cellule. L'ADN renferme le code qui sert à fabriquer les protéines dans la cellule.
Acide gras: molécule contenant une chaîne de plusieurs atomes de carbone qui se termine par un groupe carboxyle (COOH).
Adénosine triphosphate (ATP): molécule qui sert au transport d'énergie dans les cellules pendant les diverses réactions chimiques.
Aérobie: organisme qui a besoin de l'oxygène pour assurer ses fonctions cellulaires.
Agglutination: amas de globules rouges qui réagissent aux anticorps de sang étranger lors d'une transfusion de sang avec un donneur incompatible avec celui du receveur.
Allèle: forme d'un gène qui est situé sur un chromosome.
Allèle multiple: certains gènes peuvent avoir plus de deux allèles pour un caractère donné.
Alvéoles: elles forment des sacs de l'épaisseur d'une cellule qui permet l'échange gazeux à l'intérieur des poumons.
Amniocentèse: technique médicale qui permet d'analyser le liquide amniotique en vue de trouver des anomalies chez le foetus.
Anaérobie: processus ou réaction qui n'a pas besoin d'oxygène pour assurer son fonctionnement.
ARNm ou ARN messager: acide ribonucléique qui sert à transporter le message codé de l'ADN au ribosomes.
ARNt ou ARN de transfert: acide ribonucléique qui sert à attacher à l'ARNm, un acide aminé au polypeptide en construction dans le ribosome.
Bronche: voie qui conduit l'air de la trachée au poumon.
Bronchiole :bronche qui se divise en plusieurs petits tubes de plus en plus étroits qui distribuent l'air à tout le poumon.
Bulbe rachidien: jonction de la moëlle épinière et du cerveau qui fait partie de l'encéphale. Il contrôle les fréquences cardiaque et respiratoire, la vasoconstriction et la déglutition.
Canal: tube qui sert à transporter les sécrétions (hormones ou autre)d'une glande à une autre partie de l'organisme.
Capillaire: le plus petit vaisseau sanguin de l'organisme. Ses parois servent aux échanges (gaz et nutriments) entre le sang et les différents tissus de l'organisme.
Caractère: trait qui caractérise ou distingue un individu d'un autre.
Caractère dominant: caractère formé de deux allèles dominants ou deux allèles récessifs et qui n'est pas influencé par l'expression d'un autre caractère dominant.
Caryotype: photographie des chromosomes présents dans les cellules somatiques de l'organisme.
Cellule fille: lors de la mitose, ce sont deux cellules produites à partir de la division de la cellule-mère.
Cellule mère: cellule de départ qui se divise pour produire deux nouvelles cellules filles.
Chlorophylle: pigment présent dans les feuilles des plantes et qui donne la couleur verte. Elle absorbe l'énergie lumineuse pour la photosynthèse.
Cholestérol: lipide qui sert à la formation des membranes cellulaires.
Chromatides soeurs: sont les deux bras qui forment un chromosome et qui sont rattaché au centre par le centromère. Ce sont deux structures qui sont génétiquement identiques.
Chromosomes: contiennent l'information génétique et sont situés dans le noyau de la cellule.
Chromosomes homologues: chromosomes portant la même information génétique mais qui diffèrent par leurs allèles.
Circulation cardiaque (ou petite circulation): parcours du sang à l'intérieur du coeur.
Circulation pulmonaire (ou grande circulation): parcours du sang à l'intérieur de l'organisme en passant par le coeur, les poumons , les différents organes et tissus et qui revient à son point de départ.
Clonage: procédé qui permet d'obtenir des copies identiques de molécules, gènes, cellules ou organimes.
Clone: copie identique d'un organisme et qui possède exactement la même information génétique.
Code génétique: information génétique sous forme de différents codons d'ARN qui servent à la fabrication des protéines.
Codon: séquence de trois bases dans l'ARN qui sert à déterminer la position des acides aminés sur les polypeptides.
Codon d'arrêt: trois bases d'ARN qui indiquent la fin de la chaîne d'acides aminés et qui signifient que la protéine est complète.
Croisement dihydride: en génétique c'est un croisement entre deux individus hétérozygotes possédants deux caratères différents.
Croisement monohybride: en génétique c'est un croisement entre deux individus hétérozygotes possédant un seul caractère différent.
Cycle cellulaire: processus continu de division et de croissance cellulaire.
Cycle de Calvin (ou phase obscure):pendant la photosynthèse, c'est la phase de synthèse (sans lumière) des hydrates de carbones pour la cellule à partir du dioxyde de carbone.
Décalage de trame: mutation sous forme d'ajout ou de retrait de plusieurs base azotées dans la molécule d'ADN ce qui rend la chaîne polypetidique défectueuse à partir du point de mutation.
Délétion: fragment de chromosome qui se perd ce qui modifie la structure physique du chromosome.
Diffusion: déplacement des molécules d'une zone de forte concentration à une zone de plus faible concentration.
Diffusion facilitée: déplacement passif qui utilise l'aide d'une protéine de transport pour déplacer des substances de l'intérieur vers l'extérieur, ou de l'extérieur vers l'intérieur d'une cellule, en suivant le gradient de concentration.
Division réductionnelle: réduction du nombre de chromosomes lors de la division de la cellule pendant la méiose.
Dominance incomplète: (hérédité) phénotype intermédiaire exprimé par un individu hétérozygote dans lequel aucun des allèles qui déterminent le caractère n'est dominant.
Dominant: caractère génétique qui est toujours apparent ou exprimé par l'individu.
Échiquier de Punnett: grille utilisée pour illustrer les combinaisons possibles des caractères des deux parents.
Endocytose: processus où la membrane cellulaire forme une vésicule vers l'intérieur permettant de faire entrer une substance dans la cellule.
Enjambement: processus où deux chromosomes non soeurs échangent des gènes pendant la prophase de la méiose ce qui provoque la recombinaison des gènes.
Enzyme: protéine qui sert de catalyseur biologique pour augmenter la vitesse des réactions chimiques dans l'organisme tout en n'étant pas utilisé par celui-ci.
Érythrocyte: autre nom pour globule rouge.
Eucaryote: organismes dont les cellules ont un noyau et des organites entourés d'une membrane.
Exocytose: processus ou la cellule libère des sécrétions suite à la fusion d'une vacuole avec la membrane cellulaire.
Facteur Rhésus: antigène du sang humain. Une personne est Rh négatif lorsqu'elle n'a pas ce facteur et est Rh positif lorsqu'elle le possède. Ce facteur est une protéine qui influence la compatibilité du sang.
Gamète: cellules reproductrices mâles ou femelles.
Gamétogénèse: à la fin de la méiose, les gamètes filles (mâles ou femelles) sont produites.
Gène: partie du chromosome qui permet l'expression d'un caractère et qui peut être caché.
Génotype: composition génétique d'un individu que l'on représente par une combinaison de lettres comme dans l'échiquier de Punnett.
Haploïde: cellule qui contient la moitié des chromosomes par rapport à la cellule-mère. Exemple les gamètes.
Hémoglobine: pigment donnant la couleur rouge aux globules rouges.
Hétérozygote: individu possédant deux allèles différents pour un même caractère.
Homéostasie: maintien d'un état stable dans le milieu interne d'un organisme ce qui permet sa survie peut importe l'environnement extérieur.
Homozygote: individu possédant deux allèles identiques pour un caractère.
Leucocyte: globule blanc du sang qui sert à protéger l'organisme des agressions extérieures (bactéries, virus).
Lyse: éclatement de la membrane cellulaire d'une cellule ce qui provoque la mort de celle-ci.
Macromolécule: très grosse molécule faite d'unités plus petites. Exemple: protéines, acides nucléiques, polysaccharides, etc.
Méiose: processus de division cellulaire qui se fait dans les gonades (organes reproducteurs) pour produire des gamètes (mâles ou femelles).
Mitose: division du noyau cellulaire pour produire des cellules filles ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère et possédant aussi le même bagage génétique.
Mutation: erreur qui se produit dans une séquence d'ADN suite à la présences de mutagènes comme la pollution, la radiation ou des virus.
Osmose: diffusion de l'eau à travers une membrane semi-perméable qui passe d'une zone de forte concentration vers une zone de plus faible concentration.
Paire de bases complémentaires: les bases azotées de l'ADN forment des paires. L'adénine se joint à la thymine et la guanine avec la cytosine.
Phagocytose: ingestion utilisant l'endocytose pour les grosses particules organiques ou les bactéries.
Phénotype: en génétique, c'est l'aspect physique d'un caractère chez un organisme.
Photosystème: lors de la photosynthèse, c'est un regroupement de plusieurs pigments de chlorophylle dans la membrane du thylakoïde qui agissent ensemble.
Pinocytose: ingestion utilisant l'endocytose pour les liquides et les substances dissoutes.
Plasmolyse: cellule qui se contracte lorsqu'elle perd son contenu en eau.
Plèvre: enveloppe qui recouvre les deux lobes des poumons et qui est formée de deux membranes séparées par une mince couche de liquide.
Procaryote: organisme n'ayant pas de noyau cellulaire ni d'autres types d'organites.
Race pure: ensemble des organismes possédant un ou plusieurs caractère(s) homozygote(s) et qui produisent une descendance similaire.
Rapport génotypique: rapport du génotype dominant/récessif pour les homozygotes et hétérozygotes.
Recombinaison génétique: réorganisation des gènes des chromosomes par enjambement ou ségrégation indépendante.
Réplication de l'ADN: à partir d'une molécule d'ADN, on produit deux autres molécules d'ADN.
Respiration cellulaire: processus utilisant des réactions chimiques qui servent à décomposer les glucides pour en retirer l'énergie et la transférer à l'ATP.
Spermatogénèse: production des gamètes mâles chez l'homme.
Synthèse des protéines: fabrication des protéines suite à la transcription de l'ADN et de la traduction de l'ARN.
Traduction: production d'un polypeptide à partir des segments d'acides aminés qui sont obtenus suite aux instructions provenant de l'ARNm.
Transcription: copie de l'information de l'ADN en ARNm.
Transport actif: transport membranaire contre le gradient de concentration et qui utilise de l'énergie.